Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Validierung/Qualifizierung

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Fach-hochschulstudium – Bachelor of Science in den Fach-gebieten Biologie, Medizin oder Pharmazie oder Bachelor of Engineering im Fachgebiet Lebensmittel-, Bio-, Umwelt- und Prozess-Verfahrenstechnik.
Sie haben Erfahrung im Bereich Validierung-Qualifizierung sowie im sonstigen GMP-regulierten Umfeld. Sie beherrschen die englische Sprache in Wort und Schrift sowie den professionellen Umgang mit MS Office Anwendungen.
Sie sollten nach Möglichkeit folgende Eigenschaften mitbringen: Sicheres Auftreten, verantwortungsvolle, selbstständige und engagierte Arbeitsweise, zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten – auch unter Zeitdruck -, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, teamorientierte Arbeitsweise sowie gute Kenntnisse in pharmazeutischer Statistik

Zu Ihren Aufgaben gehört die Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Auswertung von Reinigungs- und Sterilisationsvalidierungen sowie der Erstellung der dazu notwendigen Dokumentationen und die Erarbeitung und Optimierung von Reinigungs- und Sterilisations-prozessen sowie Prozessvalidierungen.
Die Unterstützung der Erstellung und Überarbeitung von SOP’s sowie die Teilnahme an Kunden- und Behörden-audits gehört ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@ursapharm.de


Bitte beachten Sie:

Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.